“Bactrim antibiyotiği için alarm verildi” başlıklı haberlerde “Orta kulak iltihabı, göğüs, idrar yolu ve mide enfeksiyonlarının yanı sıra bir dizi bakteriyel enfeksiyonun da tedavisinde kullanılan antibiyotik Bactrim için alarm verildi. Türkiye’de de özellikle çocukluk yaşındaki enfeksiyonlarda yaygın olarak kullanılan ilaç için, yan etki olarak ölüme kadar gidebilen akciğer problemleri yarattığı belirlendi. FDA’nın talebiyle ilacın prospektüsüne uyarı eklendi.” ifadelerine yer verildi.
Konuyla ilgili açıklama yapan Sağlık Bakanlığı, ilacın etken maddelerinin bilimsel olarak uzun yıllardır incelendiğini ve yeni bir bulgunun söz konusu olmadığını belirtti.
Bactrim’in etken maddeleri olan sulfamethoksazol ve trimetoprim bileşiğinin yaklaşık 70 yıldır kullanıldığını ifade eden Bakanlık, ilacın yan etkileri arasında solunum yetmezliği tespitinin 2019 yılında ilk kez Jenna Miller tarafından yapıldığını ve bu etkinin yeni bir bulgu olmadığını vurguladı.
“İLAÇ YASAKLANMADI”
ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) 2021 yılında, bu etken maddenin akut solunum sıkıntısı sendromuna (ARDS) neden olabileceği konusunda uyarıda bulunduğu belirtilirken, ilacın yasaklanmadığı ifade edildi. FDA’nın, ilacın hamilelerde D kategorisinde (riski olmakla birlikte zorunluluk halinde kullanılabilir) değerlendirildiğini ancak X kategorisine (kullanımı yasaktır) alınmadığını belirttiği hatırlatıldı.
Bakanlık açıklamasında ayrıca, ilacın yaygın olarak bilinen ve daha düşük ciddiyette yan etkilerinin de bulunduğuna dikkat çekildi. Bazı medya kuruluşlarının halk arasında infiale yol açacak şekilde yaptığı haberlerin gerçeği yansıtmadığı vurgulandı.
Sağlık Bakanlığı, vatandaşların resmi açıklamalar dışında yapılan spekülatif haberleri dikkate almaması gerektiğini belirterek, kamuoyunu yanlış bilgilendirmeye yönelik içeriklere karşı dikkatli olunması gerektiğini ifade etti.
